1. 玻意耳，R. Boyle (1627～1691)

　　英國(guó)化學(xué)家、 物理學(xué)家和自然哲學(xué)家。1627年1月25日生于愛(ài)爾蘭利斯莫爾，1691年12月30日卒于倫敦。1635年入伊頓公學(xué)學(xué)習(xí)。1639年赴歐洲游學(xué)，1644年回國(guó)。1654年在牛津開(kāi)始系統(tǒng)地研究化學(xué)、醫(yī)學(xué)和物理學(xué)，在家里建立了化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，制備各種藥物，逐漸成了一位實(shí)驗(yàn)化學(xué)家和物理學(xué)家。同時(shí)他又閱讀了大量的英文、法文、拉丁文科學(xué)著作，認(rèn)識(shí)到化學(xué)是一種重要的理性科學(xué)，并不僅僅是一種實(shí)用工藝。1663年當(dāng)選為英國(guó)皇家學(xué)會(huì)會(huì)員，1680年當(dāng)選為會(huì)長(zhǎng)。

　　玻意耳是第一位把各種天然植物的汁液用作指示劑的化學(xué)家。他將汁液的酒精溶液滴在紙上，做成試紙來(lái)檢驗(yàn)溶液的酸堿性，他用過(guò)的植物有紫羅蘭、玫瑰花、洋紅、石蕊等。直到今天，化學(xué)家還采用玻意耳的方法。他也是第一位給酸和堿下定義的化學(xué)家，他指出能將藍(lán)色果汁變成紫紅色的物質(zhì)都是酸：顏色變化與此相反者則是堿。與此同時(shí)，他還研究很多檢驗(yàn)方法，例如利用銅鹽溶液是藍(lán)色的來(lái)檢驗(yàn)銅鹽;利用能形成氯化銀沉淀且沉淀在放置過(guò)程中逐漸變黑的現(xiàn)象來(lái)鑒定銀。

　　玻意耳是近代化學(xué)的奠基人之一。他在化學(xué)學(xué)科和化學(xué)理論的發(fā)展上作出過(guò)重大貢獻(xiàn)，是第一位闡述元素本性的科學(xué)家?；瘜W(xué)主要起源于煉金術(shù)，到了15～16世紀(jì)，化學(xué)開(kāi)始擺脫煉金術(shù)的束縛，但仍從屬于醫(yī)學(xué)和冶金，沒(méi)能成為一門(mén)獨(dú)立的科學(xué)。玻意耳從親身的實(shí)踐中體會(huì)到化學(xué)應(yīng)該有其自身的目的，而不是醫(yī)學(xué)和冶金學(xué)的從屬品。玻意耳提出最重要的理論是化學(xué)元素概念。古希臘的亞里士多德早就提出四元素說(shuō)，認(rèn)為萬(wàn)物是由土、水、氣、火四種元素構(gòu)成的。帕拉采爾蘇斯則提出三要素說(shuō)，認(rèn)為萬(wàn)物是由鹽、硫、汞三種要素以不同比例構(gòu)成的。玻意耳認(rèn)為他們都沒(méi)有涉及問(wèn)題的本質(zhì)，他認(rèn)為元素是具有確定的、實(shí)在的、可察覺(jué)到的實(shí)物，它們應(yīng)該是用一般化學(xué)方法不能再分為某些簡(jiǎn)單實(shí)體的實(shí)物。玻意耳第一次為化學(xué)元素下了明確的定義，使化學(xué)發(fā)展有了新的起點(diǎn)。

　　玻意耳還研究了磷和磷酸的性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)磷燃燒后產(chǎn)生白煙，它溶于水使溶液顯酸性。磷與強(qiáng)堿溶液放在一起產(chǎn)生一種氣體，它和空氣接觸后，生成縷縷白煙，即磷化氫的氧化反應(yīng)。

　　玻意耳在物理學(xué)方面也有成就，研究得最多的對(duì)象是氣體，其研究成果以發(fā)現(xiàn)氣體的彈性(即可壓縮性)最為有名。他在一支一端封死的U形玻璃管中充滿水銀,封閉的一端留有一部分空氣。當(dāng)加在空氣上面的重量越大時(shí)，空氣的體積就越小，從而證明了空氣的體積與加在它上面的壓力成反比，這就是著名的玻意耳定律。

　　玻意耳著有《懷疑派化學(xué)家》、《關(guān)于顏色的實(shí)驗(yàn)和考察》、《天然礦泉水實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)編》、《空氣發(fā)光》等多種書(shū)籍。

　　2. 馬格拉夫，A.S. Marggraf (1709～1782)

　　德意志化學(xué)家。1709年3月3日生于柏林,1782年8月7日卒于柏林。1734年在弗賴貝格學(xué)習(xí)冶金學(xué),后在普魯士皇家藥房工作。1754～1760年，任柏林科學(xué)院化學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任，1760～1761年，任物理化學(xué)部主任，

　　1767年任科學(xué)院院長(zhǎng)。曾為巴黎科學(xué)院的通訊院士。

　　他是分析化學(xué)的先行者，最早利用顯微鏡進(jìn)行化學(xué)研究，改進(jìn)了一些分析工具和天平，用火焰法區(qū)分鉀和鈉，對(duì)氧化鈣、氧化鎂和氧化鋁進(jìn)行了識(shí)別，建立了鐵的試驗(yàn)法。

　　在無(wú)機(jī)化學(xué)方面，他最先制成黃血鹽和氰化鉀;支持燃素說(shuō)。在有機(jī)化學(xué)方面,他1747年發(fā)現(xiàn)甜菜根中含有甜菜糖;還發(fā)現(xiàn)并提純了樟腦。他是一個(gè)在多方面取得成就的化學(xué)家。著有《制糖的化學(xué)實(shí)驗(yàn)》

　　(1747)和《化學(xué)論文集》(1761～1767)。

　　3. 日夫魯瓦, C.J.rfuluwa

　　在1729年，最早使用容量分析，用純碳酸鉀測(cè)定乙酸的濃度，他將乙酸逐滴加到一定量的碳酸鉀溶液中，直到不再發(fā)生氣泡為止。但容量分析是到了19世紀(jì)，由于成功地合成了各類指示劑，才得到廣泛的應(yīng)用。

　　4. 貝格曼，T.O. Bergman(1735～1784)

　　瑞典分析化學(xué)家。1735年3月9日生于卡特琳娜貝里，1784年7月8日卒于梅德維。曾在烏普薩拉大學(xué)學(xué)習(xí)。1761年任該校數(shù)學(xué)教授，1767年任化學(xué)教授。

　　貝格曼可稱為無(wú)機(jī)定性、定量分析的奠基人。他首先提出金屬元素除金屬態(tài)外，也可以其他形式離析和稱量，特別是以水中難溶的形式，這是重量分析中濕法的起源。當(dāng)時(shí)還沒(méi)有原子量，也沒(méi)有化合物的分子式。貝格曼一生作了大量分析工作，對(duì)化學(xué)分析作過(guò)很多改進(jìn)。1775年他編制出在當(dāng)時(shí)最完備的親和力表，表中將各種元素按親和力(即反應(yīng)和取代化合物中其他元素的能力)的大小順序排列。此表受到廣泛的贊揚(yáng)。他曾多次分析礦泉水和礦物成分。過(guò)去為了測(cè)定化合物中金屬的含量，必須先將它還原為金屬單質(zhì)，方法十分繁瑣費(fèi)力。貝格曼提出了一種新的方法，只須將金屬成分以沉淀化合物的形式分離出來(lái)，如果事先已測(cè)知沉淀的組成，即可算出金屬的含量。他在1780年出版的《礦物的濕法分析》一書(shū)中，提供了那一時(shí)期礦石重量分析法的豐富歷史資料。這本著作涉及到銀、鉛、鋅及鐵的礦物通過(guò)濕法過(guò)程的重量分析法。所介紹的測(cè)定組分包括金、銀、鉑、汞、鉛、銅、鐵、錫、鉍、鎳、鈷、鋅、銻、鎂和砷。1779年他還曾編著過(guò)一些書(shū)，系統(tǒng)地總結(jié)了當(dāng)時(shí)分析化學(xué)發(fā)展所取得的成就。在書(shū)中介紹了許多檢定反應(yīng)，例如：用黃血鹽檢定鐵、銅和錳，用草酸和磷酸銨鈉檢定鈣，用硫酸檢定鋇和碳酸鹽，用石灰水檢驗(yàn)碳酸鹽等。他還曾根據(jù)藍(lán)色試紙遇酸變紅的特性檢驗(yàn)出“固定空氣”(二氧化碳)具有酸性，稱它為“氣酸”。他在分析工作中廣泛使用過(guò)吹管分析，認(rèn)為吹管是分析上很有價(jià)值的工具。他的論文收集在 6卷本的《物理和化學(xué)論文集》中。

　　5. 克拉普羅特，M.H. Klaproth (1743～1817)

　　德意志分析化學(xué)家和礦物學(xué)家。 1743年12月1日生于韋尼格羅德，1817年1月1日卒于柏林。1759年在一個(gè)藥劑師處當(dāng)學(xué)徒。1771年到柏林開(kāi)設(shè)藥店，并在一所外科醫(yī)學(xué)院任教。1792年任柏林炮兵學(xué)校講師。

　　1810年成為柏林大學(xué)第一任化學(xué)教授和柏林科學(xué)院院士。1795年當(dāng)選為英國(guó)皇家學(xué)會(huì)會(huì)員。

　　他在分析化學(xué)方面做了重大改進(jìn)并加以系統(tǒng)化。在重量分析中，強(qiáng)調(diào)沉淀必須烘干或灼燒至恒重。為了測(cè)定礦物中的金屬含量，他采用稱量適當(dāng)?shù)某恋砘衔?，再利用換算因素求得金屬含量。他最先記錄下分析測(cè)定的物質(zhì)成分的實(shí)際百分比。這樣做,不僅可以發(fā)現(xiàn)分析過(guò)程中的誤差,而且往往可以在被化驗(yàn)的礦物中發(fā)現(xiàn)新元素。他不僅改進(jìn)了重量分析的步驟，還設(shè)計(jì)了多種非金屬元素測(cè)定步驟。他準(zhǔn)確地測(cè)定了近 200種礦物的成分及各種工業(yè)產(chǎn)品如玻璃、非鐵合金等的組分。

　　克拉普羅特1789年分析瀝青鈾礦時(shí)發(fā)現(xiàn)元素鈾并命名。同年分析鋯石時(shí)發(fā)現(xiàn)元素鋯。1795年分析匈牙利的紅色電氣石時(shí)，證實(shí)英國(guó)W.格雷哥爾1791年發(fā)現(xiàn)的新元素，并取名為鈦。1798年證實(shí)1782年F.J.米勒·馮·賴興施泰因在金礦中發(fā)現(xiàn)的新元素，并命名為碲。1803年證實(shí)同年J.J.貝采利烏斯發(fā)現(xiàn)的鈰并命名。他是A.-L.拉瓦錫反燃素說(shuō)的擁護(hù)者。編有《礦物學(xué)的化學(xué)知識(shí)》一書(shū)。

　　6. 貝托萊，C.-L. Berthollet (1748～1822)

　　法國(guó)化學(xué)家。1748年 12月9日生于上薩瓦省塔盧瓦爾，1822年卒于巴黎附近的阿爾克伊。最初入阿納西學(xué)院學(xué)習(xí)。1768年在意大利都靈大學(xué)獲醫(yī)生資格。1778年任一印刷廠的檢驗(yàn)員，后任廠長(zhǎng)。1794年任高等師范學(xué)校教授。1780年當(dāng)選為法國(guó)科學(xué)院院士。

　　1789年發(fā)現(xiàn)氯的漂白性質(zhì)，并提出通過(guò)滴定靛藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)測(cè)定漂白液中氯含量的容量分析方法。

　　貝托萊1785年首先提出氨由氮和氫組成。1787年與A. -L.拉瓦錫等人共同發(fā)表化學(xué)命名法。1791年指出動(dòng)物的機(jī)體中含有元素氮。他測(cè)定氰氫酸和氫硫酸的組成，發(fā)現(xiàn)它們的酸性，指明拉瓦錫提出的所有酸含有氧的理論是錯(cuò)誤的。他主張物質(zhì)的組成是可變的,反對(duì)J.-L.普魯斯特提出的定比定律。因此，非整比化合物稱為貝托萊體化合物。他發(fā)表過(guò)《親和力定律的研究》(1801)論文，著有《論化學(xué)靜力學(xué)》(1803) 一書(shū)。

　　7. 普魯斯特，J.-L. Proust (1754～1826)

　　法國(guó)分析化學(xué)家。1754年9月26日生于昂熱,1826年7月5日卒于昂熱。1774年在巴黎學(xué)習(xí)化學(xué)。后遷居西班牙，先后在塞哥維亞、薩拉曼卡等地的一些學(xué)校中任教;1789年在馬德里任教授。在馬德里期間，西班牙國(guó)王查理四世為他裝備了非常豪華的皇家實(shí)驗(yàn)室，任命他為實(shí)驗(yàn)室主任。因此，他的實(shí)驗(yàn)室極適合于做定量分析工作。1806年普魯斯特離開(kāi)西班牙訪問(wèn)巴黎。1808年法軍攻占馬德里時(shí)，皇家實(shí)驗(yàn)室被毀。1816年被選入巴黎科學(xué)院。

　　普魯斯特的主要貢獻(xiàn)是確立了定比定律。從A.-L.拉瓦錫和18世紀(jì)后期的著名化學(xué)家出版的著作中可以明顯看出，化合物有固定組成的概念已被普遍接受。然而，當(dāng)時(shí)法國(guó)的化學(xué)權(quán)威C.-L.貝托萊關(guān)于化合物的組成可變的觀點(diǎn)仍很流行。普魯斯特的更廣泛、更系統(tǒng)和更精密的研究，使定比定律得以在嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上確立。1799年他明確地闡述了這一定律。從1802年至1808年間，普魯斯特分析了上千種樣品，在《物理雜志》上發(fā)表許多文章，以確鑿的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擊敗了貝托萊的論點(diǎn)，確立了定比定律，并指出貝托萊所用的化合物樣品是不純的，因而普魯斯特也是第一位正確區(qū)分純凈物和混合物的化學(xué)家。他還分離出葡萄糖，發(fā)現(xiàn)某些植物中有糖存在，區(qū)分出氧化物和氫氧化物之間的差別，用硫化氫從金屬鹽溶液中沉淀出重金屬。

　　8. 蓋-呂薩克，J.-L. Gay-Lussac (1778～1850)

　　法國(guó)化學(xué)家。1778年12月6日生于圣萊奧納爾,1850年5月9日卒于巴黎。1797年入巴黎綜合工科學(xué)校學(xué)習(xí)，1800年畢業(yè)。法國(guó)著名化學(xué)家C.-L.貝托萊請(qǐng)他到他的私人實(shí)驗(yàn)室當(dāng)助手。1802年他任巴黎綜合工科學(xué)校的輔導(dǎo)教師，后任化學(xué)教授。1906年當(dāng)選為法國(guó)科學(xué)院院士。1809年任索邦大學(xué)物理學(xué)教授。1832年任法國(guó)自然歷史博物館化學(xué)教授。

　　真正的容量分析法的建立應(yīng)歸功于法國(guó)J.-L.蓋-呂薩克。1824年他發(fā)表漂白粉中有效氯的測(cè)定，用磺化靛青作指示劑。隨后他用硫酸滴定草木灰，又用氯化鈉滴定硝酸銀。這三項(xiàng)工作分別代表氧化還原滴定法、酸堿滴定法和沉淀滴定法。絡(luò)合滴定法創(chuàng)自J.von李比希,他用銀(Ⅰ)滴定氰離子。

　　蓋-呂薩克1805年研究空氣的成分。在一次實(shí)驗(yàn)中他證實(shí)，水可以用氧氣和氫氣按體積 1:2的比例制取。1808年他證明，體積的一定比例關(guān)系不僅在參加反應(yīng)的氣體中存在，而且在反應(yīng)物與生成物之間也存在。1809年12月31日蓋-呂薩克發(fā)表了他發(fā)現(xiàn)的氣體化合體積定律(蓋-呂薩克定律),在化學(xué)原子分子學(xué)說(shuō)的發(fā)展歷史上起了重要作用。他1802年發(fā)現(xiàn)了氣體熱膨脹定律。1813年為碘命名。1815年發(fā)現(xiàn)氰，并弄清它作為一個(gè)有機(jī)基團(tuán)的性質(zhì)。1827年提出建造硫酸廢氣吸收塔，直至1842年才被應(yīng)用，稱為蓋-呂薩克塔。

　　9. 莫爾，K.F.moer

　　莫爾對(duì)容量分析作出卓越貢獻(xiàn)，他設(shè)計(jì)的可盛強(qiáng)堿溶液的滴定管至今仍在沿用。他推薦草酸作堿量法的基準(zhǔn)物質(zhì)，硫酸亞鐵銨(也稱莫爾鹽)作氧化還原滴定法的基準(zhǔn)物質(zhì)。

　　10.貝采利烏斯，J.J. Berzelius (1779～1848)

　　瑞典化學(xué)家。1779年 8月20日生于東約特蘭省的林雪平，1848年8月7日卒于斯德哥爾摩。1796年入烏普薩拉大學(xué)醫(yī)學(xué)系學(xué)習(xí)，1802年獲醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。后任斯德哥爾摩醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)、植物學(xué)和藥物學(xué)助理教授，1807年任教授。1815～1832年，任斯德哥爾摩的卡羅琳外科醫(yī)學(xué)院的化學(xué)教授。1808

　　年選入斯德哥爾摩皇家科學(xué)院，1818～1832年，任終身秘書(shū)。他的研究工作涉及許多領(lǐng)域。

　　18世紀(jì)分析化學(xué)的代表人物首推J.J.貝采利烏斯。他引入了一些新試劑(如氫氟酸用于分解硅酸鹽巖石和二氧化硅測(cè)定)和一些新技巧，并使用無(wú)灰濾紙、低灰分濾紙和洗滌瓶。他是第一位把原子量測(cè)得比較精確的化學(xué)家。除無(wú)機(jī)物外，他還測(cè)定過(guò)有機(jī)物中元素的百分?jǐn)?shù)。他對(duì)吹管分析尤為重視。吹管分析可認(rèn)為是冶金操作之微型化，即將少許樣品置于炭塊凹處，用氧化或還原焰加熱，以觀察其變化，從而獲得有關(guān)樣品的定性知識(shí)。此法沿用至19世紀(jì)，其優(yōu)點(diǎn)是迅速、所需樣品量少，又可用于野外勘探和普查礦產(chǎn)資源等。他創(chuàng)始了重量分析，最早分離出硅(1810)、鉭(1824)和鋯(1824);詳盡地研究了碲的化合物(1834)和稀有金屬(釩、鉬、鎢等)的化合物。他大大改進(jìn)了分析方法(使用橡皮管、水浴、干燥器、洗瓶、濾紙、吹管分析)和燃燒分析方法(1814)。

　　在發(fā)展原子論方面，貝采利烏斯認(rèn)為，為了確立原子學(xué)說(shuō)首先應(yīng)以最大的精確度測(cè)出盡可能多的元素的原子量。1814年他發(fā)表了包含41種元素的原子量表,1818年增加到45種元素，1826年增加到50種元素。后一張表實(shí)際上同現(xiàn)在的數(shù)值一樣(除了堿金屬和銀的數(shù)值是現(xiàn)代數(shù)值的2倍)。他發(fā)現(xiàn)了幾種新元素：鈰(1803)、 硒(1817)、釷(1828)。他還提出了新的元素符號(hào)體系，沿用至今。

　　在電化學(xué)方面，貝采利烏斯1814年提出了電化二元論：化合物都是由兩種電性質(zhì)不同(即帶正電荷和負(fù)電荷)的組分構(gòu)成的，開(kāi)創(chuàng)了對(duì)分子中各原子間相互關(guān)系的探索。在研究金屬和非金屬的特性，以及解釋無(wú)機(jī)化合物性質(zhì)和制備過(guò)程方面獲得成功。

　　在有機(jī)化學(xué)方面，貝采利烏斯在1806年最早提出“有機(jī)化學(xué)”這個(gè)名稱。他發(fā)現(xiàn)了外消旋酒石酸，并由于它與酒石酸有相同的化學(xué)組成，但有不同的物理性質(zhì)而認(rèn)識(shí)到同分異構(gòu)現(xiàn)象，并命名。1835年他發(fā)現(xiàn)了催化作用，并命名。

　　貝采利烏斯著有《化學(xué)教程》(2卷,1808～1812)和《電的化學(xué)作用和化學(xué)比例理論》(1814)。

　　11.羅塞, H. Rose ，(1795~1864 )

　　1829年，首次明確提出和制定出系統(tǒng)定性分析方法，并提出一個(gè)簡(jiǎn)明的系統(tǒng)分析圖表。

　　12.比拉迪尼, H. de la Bellardiere

　　1826年, 首次制得碘化鈉，并以淀粉為指示劑，將它應(yīng)用于次氯酸鈣的滴定。開(kāi)創(chuàng)了“碘量法”的研究與應(yīng)用。

　　13.李比希，J. V. Liebig (1803～1873)

　　德意志有機(jī)化學(xué)家。1803年 5月12日生于達(dá)姆施塔特(現(xiàn)屬聯(lián)邦德國(guó)),1873年4月18日卒于慕尼黑。他父親是醫(yī)藥、染料、顏料和化學(xué)藥品商人，有些貨物在家里制造，因此李比希自幼就接觸到化學(xué)實(shí)驗(yàn)。1818年曾當(dāng)藥劑師的學(xué)徒。1820年在波恩大學(xué)學(xué)習(xí)，一年后轉(zhuǎn)學(xué)到埃朗根大學(xué),1822年獲哲學(xué)博士學(xué)位。同年到巴黎,常聽(tīng)J.-L.蓋-呂薩克和P.-L.杜隆等著名化學(xué)家的講演。不久就在蓋-呂薩克的實(shí)驗(yàn)室中工作。1824年回到德國(guó)，任吉森大學(xué)化學(xué)教授，創(chuàng)立了著名的吉森實(shí)驗(yàn)室。這是世界上第一個(gè)系統(tǒng)地進(jìn)行化學(xué)訓(xùn)練的教學(xué)實(shí)驗(yàn)室。1852年李比希任慕尼黑大學(xué)教授。1840年當(dāng)選為英國(guó)皇家學(xué)會(huì)會(huì)員。1842年當(dāng)選為法國(guó)科學(xué)院院士。

　　1830年，在前人工作基礎(chǔ)上，將碳?xì)浞治霭l(fā)展成為精確的定量分析技術(shù)，并對(duì)許多有機(jī)化合物進(jìn)行分析，獲得了相當(dāng)精確的結(jié)果，寫(xiě)出了這些化合物的化學(xué)式。他最早使用銀(Ⅰ)滴定氰離子，開(kāi)創(chuàng)絡(luò)合滴定法。但1945年施瓦岑巴赫發(fā)明了氨羧配位劑(乙二胺四乙酸，EDTA)之后，絡(luò)合滴定法才迅速發(fā)展起來(lái)。

　　李比希在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的貢獻(xiàn)多得驚人。他作過(guò)大量的有機(jī)化合物的準(zhǔn)確分析，改進(jìn)了有機(jī)分析的若干方法，定出大批化合物的化學(xué)式，發(fā)現(xiàn)了同分異構(gòu)現(xiàn)象。他在化學(xué)上的重要貢獻(xiàn)還有：發(fā)現(xiàn)并分析馬尿酸(1829);發(fā)現(xiàn)并制得氯仿和氯醛(1831);與F.維勒共同發(fā)現(xiàn)安息香基并提出基團(tuán)理論(1832)，為有機(jī)結(jié)構(gòu)理論的發(fā)展作出貢獻(xiàn);提出多元酸理論(1839)。1840年以后的30年里，他轉(zhuǎn)而研究生物化學(xué)和農(nóng)業(yè)化學(xué)。他用實(shí)驗(yàn)方法證明：植物生長(zhǎng)需要碳酸、氨、氧化鎂、磷酸、硝酸以及鉀、鈉和鐵的化合物等無(wú)機(jī)物;人和動(dòng)物的排泄物只有轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓?、氨和硝酸等才能被植物吸收。這些觀點(diǎn)是近代農(nóng)業(yè)化學(xué)的基礎(chǔ)。他大力提倡用無(wú)機(jī)肥料來(lái)提高收成。他還認(rèn)為動(dòng)物的食物不但需要一定的數(shù)量，還需要各種不同的種類,或有機(jī)物或無(wú)機(jī)物,而且須有相當(dāng)?shù)谋壤?。他又證明糖類可生成脂肪。還提出發(fā)酵作用的原理。李比希一生共發(fā)表了 318篇化學(xué)和其他科學(xué)的論文。著有:《有機(jī)物分析》(1837)、《生物化學(xué)》(1842)、《化學(xué)通信》(1844)、《化學(xué)研究》(1847)、《農(nóng)業(yè)化學(xué)基礎(chǔ)》(1855)、《關(guān)于近世農(nóng)業(yè)之科學(xué)信件》(1859)等。他還和維勒合編了《純粹與應(yīng)用化學(xué)詞典》。1831年創(chuàng)辦《藥物雜志》并任編輯，1840年后此雜志改名為《化學(xué)和藥物雜志》，他和維勒同任編輯。

　　14.本生, R. W. Bunsen, (1811~1899)

　　化學(xué)家。1811年3月31日生于格丁根，1899年8月16日卒于海德堡。曾在霍爾茨明登學(xué)院肄業(yè)，不久考入格丁根大學(xué)學(xué)習(xí)化學(xué)，1830年獲哲學(xué)博士學(xué)位。隨后他到德、法、奧地利、瑞士等地作科學(xué)研究旅行 3年。后在格丁根、馬爾堡和布雷斯勞等地的大學(xué)任教。1852年任海德堡大學(xué)教授,直到1899

　　年退休。他1842年當(dāng)選為倫敦化學(xué)會(huì)會(huì)員。1853年當(dāng)選為法國(guó)科學(xué)院院士。1858年當(dāng)選為英國(guó)皇家學(xué)會(huì)會(huì)員。

　　1859年與G.R.基爾霍夫一起發(fā)明了第一臺(tái)以光譜分析為目的的分光鏡，創(chuàng)立光譜分析法，并通過(guò)實(shí)踐使其成為分析化學(xué)的一個(gè)重要分支。本生提出每一化學(xué)元素具有特征光譜線，為元素發(fā)射光譜分析奠定基礎(chǔ)。并用以研究太陽(yáng)的化學(xué)成分，證實(shí)了太陽(yáng)上有許多地球上常見(jiàn)的元素，由此說(shuō)明其他天體和地球在化學(xué)組成上的同一性。他和基爾霍夫借助于光譜分析，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)新元素銫(1860)和銣(1861)。

　　本生的科研成就很多，重大的有：他離析出二甲胂基氧，測(cè)定所有易揮發(fā)的二甲胂基化合物的蒸氣密度，得出正確的化學(xué)式。本生這一研究工作，被J.J.貝采利烏斯用來(lái)證實(shí)他的理論：有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物類似，只是后者的元素被前者的基所代替。1841年本生發(fā)明鋅-碳電池，后稱本生電池。1853年發(fā)明本生燈，利用此燈檢定出許多礦物的組分,這種燈一直沿用至今。1855年發(fā)明吸收比色計(jì)。他1860年獲科普利獎(jiǎng)?wù)?1877年獲戴維獎(jiǎng)?wù)?1898年獲英國(guó)工藝協(xié)會(huì)的艾伯特獎(jiǎng)?wù)?。著有《氣體測(cè)量方法》(1857、1877)、《光譜化學(xué)分析》(1860年與基爾霍夫合著)，1892年與H.E.羅斯科合著《光化學(xué)研究》。

　　15.弗雷澤紐斯, C. R. Fresenius，(1818~1897)

　　C.R.弗雷澤紐斯是19世紀(jì)分析化學(xué)的杰出人物之一，1841年發(fā)表《定性化學(xué)分析導(dǎo)論》一書(shū)，提出“陽(yáng)離子系統(tǒng)定性分析法”，其陽(yáng)離子分析方案一直沿用。該書(shū)于十九世紀(jì)中葉被譯成中文，書(shū)名《化學(xué)考質(zhì)》。他創(chuàng)立一所分析化學(xué)專業(yè)學(xué)校，至今此校仍存在;并于1862年創(chuàng)辦德文的《分析化學(xué)》雜志，由其后人繼續(xù)任主編至今。他編寫(xiě)的《定性分析》、《定量分析》兩書(shū)曾譯為多種文字，包括晚清時(shí)代出版的中譯本，分別定名為《化學(xué)考質(zhì)》和《化學(xué)求數(shù)》。他將定性分析的陽(yáng)離子硫化氫系統(tǒng)修訂為目前的五組，還注意到酸堿度對(duì)金屬硫化物沉淀的影響。在容量分析中，他提出用二氯化錫滴定三價(jià)鐵至黃色消失。

　　16.馬格里特，F(xiàn). Margueritte

　　1846年,首次應(yīng)用高錳酸鉀法測(cè)定鐵。此后將該方法擴(kuò)展，應(yīng)用于測(cè)定其它可被還原為低價(jià)化合物的金屬

　　17.勒克, E. Lunk

　　1877年,首次人工合成酸堿變色指示劑-酚酞。

　　18.貝侖特，R. Behrend

　　1893年，發(fā)明了電位滴定法，并且首先畫(huà)出了電位滴定曲線。

　　19.奧斯特瓦爾得

　　1894年，以電離平衡理論為基礎(chǔ)，第一次對(duì)酸堿指示劑的變色機(jī)理進(jìn)行了解釋。

　　20.高貝爾斯萊德, F. Goppelsroder

　　1901年，研究發(fā)現(xiàn)，利用混合物溶液的各組分在濾紙上擴(kuò)散速度的不同所形成的色層，可以定性分析溶液的成分。

　　21.茨維特，С.Tswett (1872~1919)

　　俄國(guó)植物生理學(xué)家和化學(xué)家。1872年 5月14日生于意大利阿斯蒂,1919年6月26日卒于蘇聯(lián)沃羅涅日。1896年獲日內(nèi)瓦大學(xué)哲學(xué)博士學(xué)位后，全家移居俄國(guó)。1901年獲喀山大學(xué)植物學(xué)學(xué)士學(xué)位。1902年任華沙大學(xué)講師，1907年任獸醫(yī)學(xué)院教授，1908年任華沙理工大學(xué)教授。

　　他最重大的貢獻(xiàn)是發(fā)明分析化學(xué)中極重要的實(shí)驗(yàn)方法──色譜法。他的第一篇關(guān)于色譜法的論文發(fā)表在1903年華沙的《生物學(xué)雜志》上。1906～1910年的論文都發(fā)表在德國(guó)的《植物學(xué)雜志》上。由于他的論文發(fā)表在不大知名的期刊上，所以當(dāng)時(shí)沒(méi)有引起化學(xué)界的注意。在這幾篇論文中，他詳細(xì)地?cái)⑹隽死米约涸O(shè)計(jì)的分離裝置，分離出胡蘿卜素、葉綠素和葉黃素的過(guò)程，即將植物葉子的萃取液放在裝填碳酸鈣的玻璃柱中，用石油醚淋洗，組分在柱中分離形成色帶。他將這種方法命名為色譜法，開(kāi)創(chuàng)了色譜分析的先河。色譜的英文一詞即來(lái)源于俄文。1931年，R.庫(kù)恩才發(fā)現(xiàn)茨維特所發(fā)明色譜法的重要性，才使此法得到普遍的推廣和應(yīng)用。

　　茨維特應(yīng)用化學(xué)方法研究細(xì)胞生理學(xué)。1900年他在樹(shù)葉中發(fā)現(xiàn)了兩種類型的葉綠素：葉綠素a和葉綠素b，后來(lái)又發(fā)現(xiàn)了葉綠素c,并分離出純的葉綠素。

　　22.埃米希，F(xiàn). Emich(1860～1940)

　　分析化學(xué)家。1860年9月5日生于格拉茨,1940年 1月22日卒于同地。1878～1884年，在格拉茨工業(yè)學(xué)院學(xué)習(xí)化學(xué)，1888年任該學(xué)院的講師，1889年任副教授，1894～1931年任教授。埃米希還是維也納科學(xué)院院士。

　　埃米希是公認(rèn)的近代微量分析奠基人。他設(shè)計(jì)和改進(jìn)微量化學(xué)天平，使其靈敏度達(dá)到微量化學(xué)分析的要求，改進(jìn)和提出新的操作方法，實(shí)現(xiàn)毫克級(jí)無(wú)機(jī)樣品的測(cè)定，并證實(shí)納克級(jí)樣品測(cè)定的精確度不亞于毫克級(jí)測(cè)定。他主要研究無(wú)機(jī)微量分析化學(xué)。19世紀(jì)90年代用顯微鏡觀察各種沉淀反應(yīng)，進(jìn)行定性分析。20世紀(jì)初，他研究成功細(xì)線反應(yīng)。他把一根很細(xì)的線浸在反應(yīng)物的溶液里，然后觀察顏色變化，進(jìn)行定量分析。例如，從用石蕊浸潤(rùn)過(guò)的絲線上發(fā)生的顏色變化,就能檢出3×10^(-10)克氫氧化鈉或5×10^(-10)克鹽酸;從浸潤(rùn)過(guò)硫化鈉的細(xì)線上的變化，可以檢出10^(-9)克的多種金屬離子等。他還制成了一整套微量分析儀器，為發(fā)展無(wú)機(jī)微量分析奠定了基礎(chǔ)。著有《微量化學(xué)教程》，已譯成英、法、俄、意文本;還著有《微量化學(xué)實(shí)驗(yàn)》，已譯成英、俄文本。他發(fā)表的論文在100篇以上，并曾獲維也納科學(xué)院的李本獎(jiǎng)。

　　23.理查茲，T.W. Richards (1868～1928)

　　美國(guó)物理化學(xué)家。1868年 1月31日生于賓夕法尼亞州日耳曼敦，1928年4月2日卒于馬薩諸塞州劍橋。1882年入哈弗福德大學(xué)，先學(xué)天文學(xué)，后改學(xué)化學(xué)。1885年畢業(yè)后入哈佛大學(xué)深造，1888年獲博士學(xué)位。后獲哈佛大學(xué)的旅行獎(jiǎng)學(xué)金,到過(guò)歐洲一些大學(xué)訪問(wèn),接觸到V.邁爾和瑞利等著名化學(xué)家。1889年回國(guó)，任哈佛大學(xué)助教，同時(shí)進(jìn)行原子量的測(cè)定工作。1894年升為講師，1901年任化學(xué)教授，兩年后任化學(xué)系主任。1907年任柏林大學(xué)教授。1912年任吉布斯實(shí)驗(yàn)室主任。他是美國(guó)科學(xué)院和法國(guó)科學(xué)院院士。曾兩次當(dāng)選為美國(guó)化學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)。

　　他發(fā)展了涉及銀和氯的重量法分析技術(shù)，發(fā)明了濁度計(jì)，引用了石英玻璃儀器等。

　　理查茲從1883年開(kāi)始研究原子量的測(cè)定。他大大改進(jìn)了重量法測(cè)定原子量的技術(shù)。他的試驗(yàn)極為精細(xì)，首先測(cè)定了氧的原子量，然后重新測(cè)定了銅、鋇、鍶、鈣、鋅、鎂、鎳、鈷、鐵、銀及碳和氮的原子量。他還最先發(fā)現(xiàn)同一個(gè)元素的原子量隨來(lái)源不同而可能出現(xiàn)差異。他仔細(xì)測(cè)定了不同來(lái)源的放射性礦物中鉛的原子量，測(cè)得由鈾衰變生成的鉛的原子量是206.08,從釷衰變而來(lái)的鉛的原子量是208，普通的鉛的原子量是 207.2。由此于1913年證實(shí)了同位素的存在，并進(jìn)一步證實(shí)了放射性衰變理論。理查茲因精確測(cè)定大量化學(xué)元素的原子量而獲1914年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1910年獲戴維獎(jiǎng)?wù)拢?911年獲法拉第獎(jiǎng)?wù)拢?912年獲吉布斯獎(jiǎng)?wù)拢?916年獲富蘭克林獎(jiǎng)?wù)隆?/p>

　　24.普雷格爾，F(xiàn). Pregl (1869～1930)

　　分析化學(xué)家。1869年9月3日生于萊巴赫(今南斯拉夫盧布爾雅那)。1930年12月13日卒于奧地利格拉茨。1893年畢業(yè)于格拉茨大學(xué)醫(yī)學(xué)院，1899年任該校生理化學(xué)和醫(yī)藥化學(xué)助教。1910年任因斯布魯克大學(xué)化學(xué)系主任兼藥物化學(xué)教授。1913年任格拉茨大學(xué)藥物化學(xué)系主任。

　　普雷格爾是有機(jī)微量定量分析奠基人，他所領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)室成為世界聞名的有機(jī)微量分析中心。1904年普雷格爾在研究膽酸時(shí)，曾從膽汁中離析一降解產(chǎn)物,其量尚不足作一次常量碳?xì)浞治?，在?tīng)了埃米希于1909年所作的有關(guān)微量定量分析的講演并參觀其實(shí)驗(yàn)室后，促使他研究有機(jī)物的微量分析技術(shù)，決意將常量燃燒法改為微量法(樣品數(shù)毫克)，并獲得成功。他和W.H.庫(kù)爾曼共同設(shè)計(jì)的可以稱量到微克級(jí)的微量天平和其他微量分析技術(shù)，只用1～3毫克試樣就可以進(jìn)行比較迅速和準(zhǔn)確的定量分析。1912年他又建立了一整套有機(jī)物中碳、氫、氮、鹵素、硫、羰基等的微量分析方法，對(duì)于發(fā)展有機(jī)化學(xué)非常重要。普雷格爾因發(fā)明有機(jī)物的微量分析法而獲得1923年諾貝爾化學(xué)獲。主要著作有《有機(jī)微量定量分析》(1917)。

　　25.阿斯頓，F(xiàn).W. Aston (1877～1945)

　　英國(guó)化學(xué)家和物理學(xué)家。1877年9月1日生于伯明翰，1945年11月20日卒于劍橋。曾在梅森學(xué)院(后改為伯明翰大學(xué))學(xué)習(xí)化學(xué)，1898～1900年學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)。1900年畢業(yè)后在釀造公司工作 3年。1903年回伯明翰大學(xué)研究氣體放電現(xiàn)象。1910年進(jìn)入劍橋大學(xué)卡文迪什實(shí)驗(yàn)室，擔(dān)任J.J.湯姆孫的助手。1920年任劍橋大學(xué)三一學(xué)院研究員。1921年選為英國(guó)皇家學(xué)會(huì)會(huì)員。

　　第一次實(shí)現(xiàn)同位素的部分分離。1919年阿斯頓設(shè)計(jì)制成第 1臺(tái)質(zhì)譜儀。

　　阿斯頓1913年在卡文迪什實(shí)驗(yàn)室和湯姆孫研究放電管的陰極射線，在電磁場(chǎng)的作用下測(cè)量帶正電的氣體離子的荷質(zhì)比時(shí)，發(fā)現(xiàn)了質(zhì)量數(shù)為20和22的氖穩(wěn)定同位素。阿斯頓又對(duì)天然氖進(jìn)行擴(kuò)散分離,□確證了□Ne的存在,同時(shí)也是第一次實(shí)現(xiàn)同位素的部分分離。第一次世界大戰(zhàn)中，他離開(kāi)劍橋。戰(zhàn)后返回劍橋卡文迪什實(shí)驗(yàn)室，1919年阿斯頓設(shè)計(jì)制成第 1臺(tái)質(zhì)譜儀。他利用這臺(tái)儀器研究了50種以上元素的同位素，并測(cè)定了許多核素的質(zhì)量。1925年他改進(jìn)了原有的質(zhì)譜儀，使準(zhǔn)確度達(dá)到1:10 000。1927年設(shè)計(jì)的第3臺(tái)質(zhì)譜儀的準(zhǔn)確度為1:100 000。質(zhì)譜儀的改進(jìn)，導(dǎo)致更多同位素的發(fā)現(xiàn)。阿斯頓因發(fā)明質(zhì)譜儀和發(fā)現(xiàn)非放射性元素的同位素及其整數(shù)定則而獲1922年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。著有《同位素》(1922)、《質(zhì)譜和同位素》(1933)、《元素的合成》(1936)等。

　　26.法伊格爾，F(xiàn). Feigl (1891～1971)

　　化學(xué)家, 1891年5月15日生于維也納，1971年1月26日卒于巴西的里約熱內(nèi)盧。曾就學(xué)于維也納工業(yè)大學(xué),1919年任維也納大學(xué)助教。1927年任該校講師，1935年任教授。1939年遷居瑞士、比利時(shí);從第二次世界大戰(zhàn)時(shí)期起定居巴西。在巴西農(nóng)業(yè)部礦產(chǎn)研究室任職，繼續(xù)研究點(diǎn)滴試驗(yàn)。他曾為奧地利科學(xué)院和巴西科學(xué)院院士。他還是奧地利、巴西、英國(guó)、瑞士、日本等國(guó)化學(xué)會(huì)的榮譽(yù)會(huì)員。

　　分析化學(xué)中點(diǎn)滴試驗(yàn)的奠基人。1921年和1923年分別發(fā)表了《點(diǎn)滴反應(yīng)在定性分析中的應(yīng)用》和《作為微量化學(xué)操作法的點(diǎn)滴分析和呈色反應(yīng)》,被公認(rèn)為系統(tǒng)討論點(diǎn)滴試驗(yàn)的最早論文。

　　法伊格爾在分析化學(xué)方面的主要貢獻(xiàn)有：①系統(tǒng)地研究了無(wú)機(jī)物及有機(jī)物的點(diǎn)滴分析。將有機(jī)試劑用于無(wú)機(jī)定性分析,使檢出下限達(dá)到微克以至納克級(jí),并創(chuàng)立官能團(tuán)效應(yīng)學(xué)說(shuō)。②將一些新的概念引入點(diǎn)滴試驗(yàn)，例如催化及誘導(dǎo)反應(yīng)、毛細(xì)現(xiàn)象及表面效應(yīng)、熒光現(xiàn)象、固相反應(yīng)、隱蔽和解蔽，以及有機(jī)點(diǎn)滴試驗(yàn)中的各種熱解法等,擴(kuò)大了點(diǎn)滴試驗(yàn)的領(lǐng)域,對(duì)新分析方法的發(fā)展影響很大。曾獲奧地利科學(xué)院的普雷格爾獎(jiǎng)和巴西科學(xué)院的愛(ài)因斯坦獎(jiǎng)?wù)碌取Ｋ拇蟛糠止ぷ鬏d入他所寫(xiě)的兩部著作中：《使用點(diǎn)滴反應(yīng)的定性分析法》和《專一性、選擇性和靈敏性試劑的化學(xué)》，后者被譽(yù)為“近代分析化學(xué)發(fā)展的里程碑”。

　　27.科爾托夫，I.M. Kolthoff (1894～　　)

　　美國(guó)分析化學(xué)家。1894年 2月11日生于荷蘭阿爾墨洛。1918年獲烏得勒支大學(xué)哲學(xué)博士學(xué)位，1918～1927年任講師。1927年移居美國(guó)，任明尼蘇達(dá)大學(xué)化學(xué)系教授。1958年為美國(guó)科學(xué)院院士。

　　1927年他研究沉淀的生成條件和晶型與純度的關(guān)系，創(chuàng)造了從濃溶液中獲得具有大的內(nèi)表面積結(jié)晶的方法，這種結(jié)晶很容易用重結(jié)晶法提純。此法可用于重量分析。1937年他研究利用碘離子來(lái)催化鈰(Ⅳ)離子與砷(Ⅲ)鹽的反應(yīng)，其反應(yīng)速率與碘離子的濃度成正比。1955年后，研究非水溶劑中的酸堿平衡和非水滴定。所著的《無(wú)機(jī)定量分析》被廣泛采用為高等學(xué)?；瘜W(xué)系教科書(shū)。其他著作有《綜合分析化學(xué)》、《指示劑的用途》、《電導(dǎo)滴定》等。

　　28.海洛夫斯基，J. Heyrovsk (1890～1967)

　　捷克斯洛伐克分析化學(xué)家，1890年12月20日生于布拉格,1967年3月27日卒于同地。1914年獲倫敦大學(xué)理學(xué)士學(xué)位,1918年獲該校哲學(xué)博士學(xué)位。1926～1954年,任布拉格大學(xué)教授。1950年為捷克斯洛伐克科學(xué)院創(chuàng)辦極譜研究所，并任所長(zhǎng)。1952年當(dāng)選為捷克斯洛伐克科學(xué)院院士。1965年被接納為英國(guó)皇家學(xué)會(huì)外國(guó)會(huì)員。曾任倫敦極譜學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)和國(guó)際純粹與應(yīng)用物理學(xué)聯(lián)合會(huì)副理事長(zhǎng)。

　　1922年海洛夫斯基以發(fā)明極譜法(見(jiàn)極譜法和伏安法)而聞名于世。1924年與志方益三合作,制造了第一臺(tái)極譜儀。極譜法是一種具有多種用途的分析技術(shù)，通過(guò)測(cè)定電解過(guò)程中所得到的電流-電位(或電位-時(shí)間)曲線來(lái)確定溶液中欲測(cè)成分的濃度。這種分析方法具有迅速、靈敏的特點(diǎn)，絕大部分化學(xué)元素都可以用此法測(cè)定。此法還可以用于有機(jī)分析和溶液反應(yīng)的化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率的研究。1941年海洛夫斯基將極譜儀與示波器聯(lián)用，提出示波極譜法。海洛夫斯基因發(fā)明和發(fā)展極譜法而獲1959年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。主要著作有《極譜法在實(shí)用化學(xué)中的應(yīng)用》(1933)和《極譜學(xué)》(1941)等。

　　29.馬丁，A.J.P. Martin (1901～　　)

　　分析化學(xué)家。1910年3月1日生于倫敦。1932年獲劍橋大學(xué)學(xué)士學(xué)位，1936年獲博士學(xué)位。1933年在劍橋營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究所工作時(shí)，專門(mén)從事食物營(yíng)養(yǎng)成分的分析，并于1934年在《自然》雜志上發(fā)表《維生素E的吸收光譜》一文。1936年任利茲羊毛工業(yè)研究所化學(xué)師，從事毛織物的染色研究。1946年在諾丁漢制靴研究所研究生物化學(xué)，發(fā)表了論文《復(fù)雜混合物中的小分子多肽的鑒定》，介紹了利用電泳和紙色譜鑒別小分子多肽。1957年在國(guó)家醫(yī)學(xué)研究所任職，1973年任舒塞克斯大學(xué)教授。

　　馬丁和R.L.M.辛格共同發(fā)明分配色譜法，用于分離氨基酸混合物中的各種組分，還用于分離類胡蘿卜素。此法操作簡(jiǎn)便、試樣用量少，可用于分離性質(zhì)相似的物質(zhì)以及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究，是生物化學(xué)和分子生物學(xué)的基本研究方法。由于這一貢獻(xiàn)，馬丁和辛格共獲1952年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1953年馬丁和A.T.詹姆斯發(fā)明氣相色譜法，利用不同的吸附物質(zhì)來(lái)分離氣體，廣泛用于各種有機(jī)化合物的分離和分析。

　　30.沃爾什

　　澳大利亞物理學(xué)家。1955年，沃爾什發(fā)表了著名的《原子吸收法在分析化學(xué)中的應(yīng)用》，設(shè)計(jì)制造了簡(jiǎn)單的儀器，使利用原子吸收原理進(jìn)行多種痕量金屬元素的分析獲得成功，他被公認(rèn)為原子吸收光譜分析法的創(chuàng)建人。

　　31.蒂塞利烏斯，A.W.K. Tiselius (1902～1971)

　　瑞典生物化學(xué)家。1902年 8月10日生于斯德哥爾摩，1971年10月29日卒于同地。他 4歲時(shí)隨家移居哥德堡。1921年入烏普薩拉大學(xué)，就讀于物理化學(xué)家T.斯韋德貝里。1924年獲化學(xué)、物理和數(shù)學(xué)三個(gè)碩士學(xué)位，1930年獲博士學(xué)位。后任烏普薩拉大學(xué)化學(xué)講師、副教授。在此期間曾先后兩次赴美國(guó)威斯康星大學(xué)和普林斯頓大學(xué)從事研究和進(jìn)修，1938年任教授。同年任新建的生物化學(xué)研究所所長(zhǎng)。1946年任瑞典全國(guó)自然科學(xué)研究會(huì)主席。1946年當(dāng)選為美國(guó)科學(xué)院外國(guó)院士。

　　蒂塞利烏斯1925年從事膠體溶液中懸浮蛋白質(zhì)的電泳分離研究。曾自制超速離心機(jī)測(cè)定蛋白質(zhì)分子的大小和形狀，并與斯韋德貝里合作發(fā)表了第一篇論文，報(bào)道了測(cè)定蛋白質(zhì)淌度的新方法。1930年他進(jìn)一步改進(jìn)實(shí)驗(yàn)手段和裝置，發(fā)表了關(guān)于色譜法和吸附的論文。1935年從美國(guó)回國(guó)后，重新改建原有電泳裝置，發(fā)展了區(qū)帶電泳法，大大提高了效率和分辨率。1940年他用自己設(shè)計(jì)的新電泳裝置成功地分離了血清中蛋白質(zhì)的4個(gè)組分,分別命名為:白蛋白、□、β和γ球蛋白。該法迅速應(yīng)用于分離和鑒定各種復(fù)雜蛋白質(zhì)及其他天然物質(zhì)的混合物的組成。

　　他因?qū)﹄娪痉治龊臀椒椒ǖ难芯?，特別是發(fā)現(xiàn)了血清蛋白的組分而獲得1948年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

　　32.施瓦岑巴赫 G.Schwarzenbach

　　1945年,在廣泛研究的基礎(chǔ)上,發(fā)明利用氨羧配位劑的配位滴定劑法。該方法很快引起各國(guó)分析化學(xué)家的重視和廣泛實(shí)驗(yàn)。迅速發(fā)展成為一種重要的容量滴定方法。