基因檢測(cè) 撬動(dòng)千億級(jí)市場(chǎng)

    基因檢測(cè)，正在撬動(dòng)一個(gè)千億級(jí)乃至萬(wàn)億級(jí)的大市場(chǎng)。

　　對(duì)于大多數(shù)人來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)還比較新鮮，但在歐美國(guó)家，這一技術(shù)普及到在社區(qū)診所都能做——通過(guò)一次簡(jiǎn)單的唾液或血液檢查，就可以了解一個(gè)人的全部DNA信息。這些信息，不僅可以對(duì)患癌的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估和防控，還能知道該如何用藥。

　　在光谷生物城，聚集了一群執(zhí)著于基因檢測(cè)的企業(yè)家，他們往往已積淀了數(shù)十年的研究，使武漢市的基因檢測(cè)和應(yīng)用水平，躋身于全國(guó)第一梯隊(duì)。他們厚積薄發(fā)，等待著基因測(cè)序行業(yè)的爆發(fā)。“沒(méi)有想到，國(guó)內(nèi)的基因檢測(cè)市場(chǎng)增長(zhǎng)這么快!”光谷維達(dá)健基因技術(shù)有限公司創(chuàng)始人徐謀勝說(shuō)，他2011年從美國(guó)哈佛大學(xué)回國(guó)創(chuàng)業(yè)至今，每3-5個(gè)月，公司業(yè)績(jī)就能增長(zhǎng)5倍。

　　有數(shù)據(jù)顯示，在2007-2012年的五年間，以華大基因?yàn)辇堫^的光谷基因測(cè)序這一細(xì)分行業(yè)，正以年均100%的速度實(shí)現(xiàn)復(fù)合增長(zhǎng)。

　　華大基因華中區(qū)負(fù)責(zé)人牟峰

　　中科院基因組所博士，研究員，十多年來(lái)從事基因組學(xué)研究及應(yīng)用，致力于將前沿的基因組學(xué)科研成果服務(wù)于大眾。

　　華大基因：率先破譯SARS病毒基因

　　今年10月中旬，華大基因?qū)⑵錈o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)，以456萬(wàn)歐元轉(zhuǎn)讓給意大利，成為中國(guó)基因技術(shù)輸出中為數(shù)不多的成功案例。

　　華大手握的這項(xiàng)讓歐洲國(guó)家青睞的先進(jìn)技術(shù)，可以非常準(zhǔn)確地對(duì)孕婦肚中的寶寶進(jìn)行唐氏綜合征等幾種染色體疾病篩查，從而降低新生兒的出生缺陷率。

　　在中國(guó)，每700個(gè)新生兒當(dāng)中，就有一個(gè)是唐氏綜合征患者(表現(xiàn)為智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩)，唐氏綜合征是最常見(jiàn)的出生缺陷之一。按照傳統(tǒng)“唐篩”方法，孕婦需要在產(chǎn)前進(jìn)行血清學(xué)篩查，若胎兒篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，還要進(jìn)行羊水穿刺進(jìn)一步確認(rèn)。這一方法準(zhǔn)確率相對(duì)較低，而羊水穿刺又有流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

　　華大基因華中區(qū)負(fù)責(zé)人牟峰博士介紹，因?yàn)樵谠袐寢尩撵o脈血當(dāng)中，含有來(lái)自寶寶的游離DNA片段，只要抽取靜脈血獲取這些片段，進(jìn)行基因測(cè)序及數(shù)據(jù)分析，就可以判斷胎兒染色體是否異常，是否患有唐氏綜合征等染色體異常，檢測(cè)準(zhǔn)確率大于99.9%。

　　基于這一技術(shù)，華大基因在國(guó)內(nèi)首個(gè)推出孕早期基因檢測(cè)服務(wù)，旋即迅速在全球打開(kāi)市場(chǎng)，目前全球合作伙伴已有2000多家，來(lái)自52個(gè)國(guó)家的40多萬(wàn)名孕婦接受了這一篩查。華大基因的壯舉不只如此。1999年創(chuàng)立至今，他們不斷刷新世界對(duì)中國(guó)創(chuàng)新能力的認(rèn)識(shí)：2003年，第一時(shí)間破譯了SARS病毒基因組序列，成功研發(fā)并向國(guó)家捐贈(zèng)了30萬(wàn)份診斷試劑盒;今年，為西非史上最嚴(yán)重埃博拉疫情成功研制了檢測(cè)試劑。此外，他們還參與了由美、英、法、德、日和中國(guó)共同完成，耗時(shí)13年、耗資30億美元的人類基因組計(jì)劃。

　　目前，華大基因已貫穿了產(chǎn)學(xué)研全鏈條，合作伙伴包括55個(gè)國(guó)家和地區(qū)、10000多個(gè)機(jī)構(gòu)單位，團(tuán)隊(duì)擴(kuò)大至5000余人，被公認(rèn)為世界上測(cè)序和分析能力最強(qiáng)的基因組研究機(jī)構(gòu)之一。憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，華大基因被譽(yù)為“生物界騰訊”，被資本市場(chǎng)一致看好，獲光大控股、盛橋資本、云鋒基金、紅杉中國(guó)等一眾知名投資機(jī)構(gòu)的跟投，曾在2012年融資13.98億元。牟峰認(rèn)為，數(shù)年后，基因診療將成為醫(yī)院標(biāo)配，這是一個(gè)千億級(jí)乃至萬(wàn)億級(jí)的大市場(chǎng)。

　　益基生物創(chuàng)始人周慧君

　　國(guó)家“千人計(jì)劃”專家、美國(guó)康奈爾大學(xué)博士、斯坦福大學(xué)博士后;中國(guó)數(shù)字健康產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟主席;武漢市新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人。

　　益基生物：將用藥的副作用降到最低

　　在新生兒的足跟上取兩滴血進(jìn)行基因檢測(cè)后，就可以知道，這孩子的一生，用什么藥是安全的，用什么藥會(huì)有嚴(yán)重的負(fù)作用，甚至導(dǎo)致耳聾。光谷生物城的益基生物科技有限公司，正是用這項(xiàng)技術(shù)，讓武漢今年的數(shù)萬(wàn)新生兒，可以免受用藥不良反應(yīng)之苦。

　　今年“五一”，作為武漢市政府的十件實(shí)事之一，武漢新生兒免費(fèi)耳聾基因篩查項(xiàng)目開(kāi)始，凡是在武漢市助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)出生的新生兒，在家長(zhǎng)知情同意的情況下，均可免費(fèi)接受一次價(jià)值450元的耳聾基因篩查。目前，該項(xiàng)目已完成對(duì)6萬(wàn)多新生兒血樣的核酸提取、基因擴(kuò)增和檢測(cè)。

　　益基生物創(chuàng)始人、國(guó)家“千人計(jì)劃”特聘專家、美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳科學(xué)院資深委員周慧君博士介紹，耳聾基因篩查，可檢測(cè)出藥物性耳聾、震蕩性耳聾和遲發(fā)性耳聾。

　　藥物致聾有多普遍?參與表演舞蹈《千手觀音》的21名演員當(dāng)中，有18位是在嬰幼兒時(shí)期使用藥物致聾，而并非天生殘疾。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，她們的某些關(guān)鍵基因存在缺陷。

　　根據(jù)國(guó)家官方數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)兒童用藥不良反應(yīng)率中，新生兒達(dá)到24.4%，北上廣的學(xué)校里，70%的聾啞兒是因藥物導(dǎo)致的。

　　在DNA檢測(cè)的醫(yī)療新時(shí)代，這樣的悲劇將可避免。“有的小孩感冒發(fā)燒，一注射鏈霉素或者氨基糖苷類抗生素就致聾，而有的人一生打了很多次也沒(méi)事，原因就在于每個(gè)人的基因不同。”周慧君介紹。

　　對(duì)于篩查出的攜帶耳聾易感基因的新生兒，專家將提出針對(duì)性的干預(yù)措施。“錯(cuò)誤用藥的傷害是不可逆的，DNA檢測(cè)可以讓父母了解孩子的‘用藥體質(zhì)’，不僅能將吃藥的傷害降到最低，還能知道孩子吃什么藥更有效。”周慧君表示，對(duì)于孩子的健康成長(zhǎng)來(lái)說(shuō)，DNA信息意義重大。

　　維達(dá)健基因創(chuàng)始人徐謀勝

　　武漢大學(xué)遺傳學(xué)本科，波士頓大學(xué)生物信息學(xué)博士，哈佛大學(xué)博士和博士后，湖北省第四批“百人計(jì)劃”入選者。

　　維達(dá)健基因：專為人體健康做風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

　　安吉麗娜·朱莉的母親，在56歲時(shí)死于乳腺癌，而朱莉自己在做基因檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)，她攜帶有一個(gè)“缺陷”——基因BRCA1。這個(gè)基因，會(huì)大大增加她患乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)。隨后，她選擇切除了雙側(cè)乳腺。朱莉的選擇，一時(shí)間讓基因話題甚囂塵上?；驒z測(cè)對(duì)于癌癥的預(yù)防和治療，究竟能帶來(lái)哪些改變?

　　維達(dá)健基因技術(shù)有限公司創(chuàng)始人、哈佛大學(xué)博士、湖北省“百人計(jì)劃”引進(jìn)專家徐謀勝介紹，他們有一個(gè)客戶是名十九歲的男孩，媽媽因胃癌去世，爺爺因肺癌去世。他們經(jīng)過(guò)對(duì)這個(gè)男孩的基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，其染色體端粒酶活性不高，患肺癌的風(fēng)險(xiǎn)比常人高很多;細(xì)胞周期控制蛋白功能較差，患胃癌的幾率也較高。

　　不過(guò)，這樣的風(fēng)險(xiǎn)并非不可防控。徐謀勝說(shuō)：“雖然他的染色體端粒酶很容易受到損害，但只要他這一生都不抽煙、避開(kāi)二手煙及炒菜油煙，那就能把風(fēng)險(xiǎn)降低九成;不吃含有防腐劑的醬油、醋等調(diào)料，不吃醬菜、腌菜和泡菜，也可以防止細(xì)胞周期控制蛋白突變。”

　　徐謀勝表示，癌癥多是由先天的基因和后天的生活習(xí)慣導(dǎo)致的，在了解了先天的基因?qū)及╋L(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè)之后，就可以針對(duì)性地調(diào)整生活習(xí)慣，規(guī)避患癌風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行健康管理。

　　在我國(guó)，肺癌、胃癌、肝癌是患病率最高的三大癌癥，而對(duì)女性而言，乳腺癌、宮頸癌等的發(fā)病率也較高。徐謀勝稱，當(dāng)下的基因檢測(cè)技術(shù)，已經(jīng)能對(duì)幾十種較常見(jiàn)的癌癥，進(jìn)行患病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

　　另外，在癌癥治療方面，基因檢測(cè)也能助力。“每一個(gè)人的基因都是獨(dú)一無(wú)二的，即便是同一種癌癥，同樣的藥在不同的人身上，藥效差異也很大。”徐謀勝表示，基因檢測(cè)能幫助患者制定個(gè)性化用藥方案，幫助患者選擇合適的藥物，提高治療的針對(duì)性，減少負(fù)作用。